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聚合氯化鋁鐵熟化現(xiàn)象或?qū)⒅苯佑绊懰�處理絮凝沉淀效果。再聚合過程中加入三價鐵元素，使其沉淀速度加快，從而得到更理想的水處理絮凝沉淀效果。主要因為0.025mol/l聚合氯化鋁（堿化度為2.2）在3天熟化期內(nèi)的FERRON法曲線、各曲線都在3000s內(nèi)開始出現(xiàn)平臺，具典型的聚合氯化鋁溶液AL-FERRON比色特征。但是各熟化期仍有區(qū)別。未熟化聚合氯化鋁有較高的吸光度，隨著熟化的進行，該值逐漸減少，伴隨Alb的增加。
AL13/Alb/Ft在堿化度1.0-2.5且熟化相當時期的聚合氯化鋁形態(tài)分析匯總比較一致，然而對FERRON法曲線進行優(yōu)化解析卻發(fā)現(xiàn)，這種規(guī)律在新制聚合氯化鋁熟化過程中有不同表現(xiàn)，F(xiàn)1隨熟化時間變化的曲線和AL13的曲線基本重合。表明Ft確實表征了AL13及其變化規(guī)律，而Alb曲線則始終位于這兩者之上。尤其在熟化初期，明顯偏高，只有在熟化3天以后三者才比較接近。在熟化過程中，AL13/Ft含量隨時間延長劇烈升高，新鮮制備的聚合氯化鋁其AL13含量只有45%左右，經(jīng)過3天的熟化之后達到74%。Alb在10h內(nèi)從初期的68%到10h后的76%，此后即進入“穩(wěn)定期（3天后為78%），升幅不明顯。經(jīng)計算，Alb在初期高出AL13的部分是由K2值對應的形態(tài)。
新制聚合氯化鋁的K值在熟化時期的變化特征。K1值在新制備的聚合氯化鋁中明顯大于AL13的典型K值，而隨熟化又很快降到AL13特征K值附近。由上述的比較表明，熟化初期較高的K1值可以歸屬于四面體結構的AL13或者類AL13物質(zhì)。K2在初期較高，隨后也降低。其對應的形態(tài)，考慮到Ft含量在初期略低于AL13，可能此時的F2也有某種四面體的構型特征，但因無法確知反應機制而無法準確判斷。
聚合氯化鋁鐵熟化現(xiàn)象或?qū)⒅苯佑绊懰�處理絮凝沉淀效果，根�?jù)水處理時的投加量，提高聚合氯化鋁的濃度到0.1mol/l也有類似現(xiàn)象。新制備的聚合氯化鋁的F1含量明顯低于Alb，在隨后的熟化過程中很快升高，達到與Alb一致。而由前面0.025mol/l的比較，可以將Ft視作AL13，也表明AL13在加堿完畢之后存在一個演化過程，相交于低濃度的情況，這個過程縮短，AL13的演化進度變快，因此，Alb和Ft/AL13離散程度也變小。在相對較高濃度的聚合氯化鋁制備過程中，這種過度狀態(tài)容易實現(xiàn)向AL13的轉(zhuǎn)化。即使加堿完畢，仍然存在一個AL13不斷生成的亞穩(wěn)平衡過程。一般地，Alb含量高于真是AL13含量，因此，傳統(tǒng)FERRON法的Alb測量往往掩蓋了聚合氯化鋁熟化過程中AL13仍在大量生成的事實。